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百奧泰多項(xiàng)腫瘤管線最新數(shù)據(jù)在2026年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì) (ASCO)年會(huì)上公布

發(fā)布日期:2026-04-16瀏覽次數(shù):666

百奧泰生物制藥股份有限公司(上交所代碼:688177)是一家位于中國(guó)廣州,基于科學(xué)而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè),以下簡(jiǎn)稱“百奧泰”或“公司”。美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)2026年年會(huì)(ASCO2026)將于2026年5月29日至6月2日在美國(guó)芝加哥舉行。ASCO年會(huì)是每年一次的全球臨床結(jié)果交流的權(quán)威性盛會(huì)。公司一系列腫瘤管線臨床進(jìn)展或階段性數(shù)據(jù)將在會(huì)上以口頭報(bào)告+壁報(bào)形式展示。

 

口頭報(bào)告 1:

摘要標(biāo)題:BAT8006(FRα ADC)聯(lián)合BAT1308在晚期子宮內(nèi)膜癌患者中的安全性和有效性

Safety and efficacy of BAT8006 in combination with BAT1308 in patients with advanced endometrial cancer.

摘要代碼:5512

展示類型:口頭摘要-婦科腫瘤

時(shí)間:2026年05月30日上午8:00-9:30(美國(guó)中部時(shí)間)

 

口頭報(bào)告2:

摘要標(biāo)題:BAT8008(TROP-2 ADC)Ⅰ期臨床研究宮頸癌隊(duì)列的最新療效結(jié)果

Updated efficacy results from the phase I cervical cancer cohort of BAT8008, a TROP-2–directed antibody-drug conjugate, in patients with advanced cervical cancer. 

摘要代碼:5507

展示類型:口頭摘要-婦科腫瘤

時(shí)間:2026年5月29日下午2:45-5:45(美國(guó)中部時(shí)間)

 

壁報(bào)展示:

摘要標(biāo)題:一項(xiàng)在晚期實(shí)體瘤患者中開(kāi)展的關(guān)于 BAT8010 聯(lián)合 BAT1006(抗 HER2 單克隆抗體-依喜替康偶聯(lián)物聯(lián)合 ADCC 增強(qiáng)型 HER2 單抗)的 Ib/IIa 期研究:來(lái)自一線 HER2 陽(yáng)性乳腺癌隊(duì)列的結(jié)果

A phase Ib/IIa study of BAT8010+BAT1006, an anti-HER2 monoclonal antibody-exatecan conjugate combined with an ADCC-enhanced HER2 mAb in patients with advanced solid tumors: Results from the 1L HER2-positive breast cancer cohort.

摘要代碼:1046

展示類型:壁報(bào)-乳腺癌
時(shí)間:2026年6月1日下午1:30-4:30(美國(guó)中部時(shí)間)

 

關(guān)于百奧泰

百奧泰是一家位于中國(guó)廣州,基于科學(xué)而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè)。公司致力于開(kāi)發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥,用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的疾病。公司立志于成為抗體藥物全球開(kāi)發(fā)的領(lǐng)先企業(yè),目前已推動(dòng)多款藥物獲批上市,其中貝塔寧?(枸櫞酸倍維巴肽)已在中國(guó)獲批上市;阿達(dá)木單抗(英國(guó)商品名:Qletli?,中國(guó)商品名:格樂(lè)立?)已在中國(guó)及英國(guó)獲批上市;托珠單抗(美國(guó)商品名:TOFIDENCE?,中國(guó)商品名:施瑞立?)已在中美歐瑞士英國(guó)五地獲批上市;貝伐珠單抗(歐美商品名:Avzivi?,中國(guó)商品名:普貝希?,巴西商品名:Bevyx?)已在中美歐巴西四地獲批上市;烏司奴單抗(美國(guó)商品名:STARJEMZA?,歐洲商品名:Usymro?)已在歐美英國(guó)三地獲批。戈利木單抗(歐洲商品名:Gotenfia?)已在歐洲獲批。TOFIDENCE?成為第一個(gè)由中國(guó)藥企研發(fā)、生產(chǎn)且獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的單克隆抗體藥物。公司另有多款候選藥物進(jìn)入后期臨床試驗(yàn),其中腫瘤領(lǐng)域主要聚焦PD-1后時(shí)代的腫瘤免疫治療和抗體藥物偶聯(lián)體(ADC)靶向藥物開(kāi)發(fā)。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價(jià)值,通過(guò)創(chuàng)新研發(fā),為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)藥物,以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)官網(wǎng)www.www.chingl.cn,或關(guān)注我們的X(@bio_thera_sol)和微信公眾號(hào)(百奧泰)。

 

百奧泰前瞻性聲明

本新聞稿包含了貝塔寧或百奧泰及產(chǎn)品線相關(guān)的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會(huì)影響公司的實(shí)際結(jié)果,特此提醒讀者注意不要過(guò)分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語(yǔ)句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預(yù)測(cè)、計(jì)劃、估計(jì)、預(yù)期等類似陳述。它們都應(yīng)被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設(shè),并不保證未來(lái)的表現(xiàn)或發(fā)展。由于多種因素,實(shí)際結(jié)果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異,這些因素包括但不限于本產(chǎn)品可能不會(huì)獲得受理或批準(zhǔn),以及藥物研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化中固有的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,例如臨床前和臨床研究的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性以及能否獲得藥政部門(mén)的批準(zhǔn)。其他風(fēng)險(xiǎn)因素包括生產(chǎn)、分銷(xiāo)、營(yíng)銷(xiāo)、競(jìng)爭(zhēng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、藥物功效和安全性方面的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,國(guó)家及全球財(cái)務(wù)與醫(yī)療狀況的變化,公司財(cái)務(wù)狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對(duì)截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求,否則百奧泰沒(méi)有義務(wù)更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明,以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件,公司觀點(diǎn)的改變或其他情況。

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